當前位置:首頁 > > > 粉狀固體(ti) 采樣器 > 伟徳国际 Systems A316GMP PharmaScoops不鏽鋼粉狀顆粒采樣器
簡要描述:GMP PharmaScoops不鏽鋼粉狀顆粒采樣器:PharmaScoops在世界成千上萬(wan) 的公司中得到使用。這些不鏽鋼勺由重型316L不鏽鋼製成,因此具有出色的耐腐蝕性。所有焊縫均經過打磨和拋光,不鏽鋼為(wei) 鏡麵拋光,使其易於(yu) 清洗,符合GMP準則。所有的角都是圓角的,勺子的背麵是符合人體(ti) 。超過 11 種尺寸有現貨供應,從(cong) 小10ml到大5000ml。高純度的材質, 隻有用過的客戶明白這是高質量的勺子
產(chan) 品分類
詳細介紹
品牌 | 賽譜賽斯伟徳国际 Systems | 供貨周期 | 現貨 |
---|
GMP PharmaScoops不鏽鋼粉狀顆粒采樣器從(cong) 小型不鏽鋼勺到非常大的不鏽鋼勺,我們(men) 為(wei) 您提供合適的勺。
品質-勺子由優(you) 質316L不鏽鋼製成,並完成了鏡麵拋光質量。它們(men) 是幾乎所有應用的理想選擇,包括GMP,食品和化學用途
PharmaScoops-高品質316L不鏽鋼勺
PharmaScoops是一係列用於(yu) 粉末和顆粒的勺子(鏟子)。它們(men) 由重型316L不鏽鋼製成,因此具有出色的耐腐蝕性和強度。超過 11 種尺寸有現貨供應,從(cong) 小10ml到大5000ml。它們(men) 是從(cong) 實驗室到生產(chan) 的所有類型的工作的理想選擇。高純度的材質, 隻有用過的客戶明白這是高質量的勺子。
我們(men) 的PharmaScoops係列是在20多年前與(yu) 製藥行業(ye) 進行大量測試和開發工作後開發的。我們(men) 希望擁有製藥行業(ye) 可以接受的高質量粉末勺。它們(men) 現在被全球數千家公司使用。
主要特點 - 同類
最佳 鏟子全部全焊接以去除和縫隙,並采用高質量的鏡麵拋光處理。它們(men) 具有重型衛生設計,並且設計為(wei) 沒有死角或縫隙,這意味著它們(men) 易於(yu) 清潔。所有角落的半徑均符合GMP指南。
•質量 - 由優(you) 質耐化學腐蝕的 316L 不鏽鋼製成,可提供多年的穩健使用。材質無瘋牛病/TSE。免費提供合格證書(shu) 。
•大選擇 - 從(cong) 10毫升到5000毫升的多種尺寸。選擇適合您的
尺寸• 快速遞送 - 超過 100 萬(wan) 件庫存物品,可在 1 - 2 天內(nei)
使用國際遞送到世界大部分地區• 放心購買(mai) - 全球超過 10,000 名滿意的客戶
GMP PharmaScoops不鏽鋼粉狀顆粒采樣器
部件號 | 體積毫升 | 長度mm | 直徑mm | 材質 |
A316-10 | 10 | 75 | 25 | 316L不鏽鋼 |
A316-50 | 50 | 110 | 38 | 316L不鏽鋼 |
A316-100 | 100 | 180 | 50 | 316L不鏽鋼 |
A316-250 | 250 | 235 | 75 | 316L不鏽鋼 |
A316-500 | 500 | 240 | 95 | 316L不鏽鋼 |
A316-750 | 750 | 330 | 95 | 316L不鏽鋼 |
A316-1000 | 1000 | 340 | 110 | 316L不鏽鋼 |
A316-1250 | 1250 | 305 | 125 | 316L不鏽鋼 |
A316-1700 | 1700 | 355 | 135 | 316L不鏽鋼 |
A316-2500 | 2500 | 320 | 185 | 316L不鏽鋼 |
A316-5000 | 5000 | 355 | 220 | 316L不鏽鋼 |
將PharmaScoop藥勺製造在潔淨室中的要求通常與(yu) 良好製造規範(GMP)和其他相關(guan) 行業(ye) 標準相關(guan) ,這些行業(ye) 包括製藥、生物技術和醫療保健。 GMP是一套確保製藥、食品和醫療器械等行業(ye) 產(chan) 品質量和安全性的法規和指南。
在PharmaScoop藥勺製造中使用潔淨室與(yu) GMP和其他標準中的幾個(ge) 關(guan) 鍵原則相一致:
1. 防止汙染: GMP的一個(ge) 基本原則是防止產(chan) 品汙染。潔淨室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境,減少了在製造PharmaScoop藥勺的過程中汙染的風險。
2. 確保產(chan) 品質量: GMP強調生產(chan) 符合預定規格的高質量產(chan) 品的重要性。在製造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔淨室有助於(yu) 通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的汙染物的引入來維護產(chan) 品質量。
3. 符合法規要求: 許多行業(ye) ,特別是製藥和醫療保健,受到嚴(yan) 格的法規要求。 GMP和其他相關(guan) 標準規定了製造無菌產(chan) 品,包括PharmaScoop藥勺,應遵循的條件,以確保符合法規標準。
4. 驗證和文件化: GMP要求對過程進行驗證並對製造程序進行完整的文件化。潔淨室提供了一個(ge) 有利於(yu) 驗證的受控環境,確保製造過程一致而可靠。
5. 風險管理: GMP強調了與(yu) 製造過程相關(guan) 的風險的識別和緩解。在製造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔淨室是一種風險管理措施,以最小化微生物或顆粒汙染的潛在風險。
雖然GMP是一個(ge) 廣泛的框架,但具體(ti) 的行業(ye) 和國家可能有額外的標準和指南,更詳細地說明了製造無菌產(chan) 品的要求。遵循這些標準有助於(yu) 確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。
產(chan) 品谘詢