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詳細介紹
| 品牌 | 賽譜賽斯伟徳国际 Systems | 貨號 | A627-100 A627-150 A627-210 A627-300 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 長短和深度不一樣 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 由 不鏽鋼製成,以提供額外的耐腐蝕性 |
A627不鏽鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
賽譜賽斯不鏽鋼查塔威抹刀勺 Chattaway Spatula 非常適合實驗室和生產(chan) 中的一般工作。它有多種寬度和長度可供選擇，最長可達 300 毫米。
簡單易用
其符合人體(ti) 工程學的一體(ti) 式結構意味著它可以在使用之間輕鬆清潔。
質量 - 由優(you) 質 304 不鏽鋼製成，並經過明亮的鏡麵拋光處理。無 BSE/TSE
認證- 提供合格證書(shu)
快速交貨 - 超過 100 萬(wan) 件庫存商品。在 1 - 2 天內(nei) 幾乎在所有地方交付。
放心購買(mai) - 全球超過 10,000 名滿意的客戶
A627不鏽鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
1. 防止汙染： GMP的一個(ge) 基本原則是防止產(chan) 品汙染。潔淨室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境，減少了在製造PharmaScoop藥勺的過程中汙染的風險。
2. 確保產(chan) 品質量： GMP強調生產(chan) 符合預定規格的高質量產(chan) 品的重要性。在製造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔淨室有助於(yu) 通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的汙染物的引入來維護產(chan) 品質量。
3. 符合法規要求： 許多行業(ye) ，特別是製藥和醫療保健，受到嚴(yan) 格的法規要求。 GMP和其他相關(guan) 標準規定了製造無菌產(chan) 品，包括PharmaScoop藥勺，應遵循的條件，以確保符合法規標準。
4. 驗證和文件化： GMP要求對過程進行驗證並對製造程序進行完整的文件化。潔淨室提供了一個(ge) 有利於(yu) 驗證的受控環境，確保製造過程一致而可靠。
5. 風險管理： GMP強調了與(yu) 製造過程相關(guan) 的風險的識別和緩解。在製造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔淨室是一種風險管理措施，以最小化微生物或顆粒汙染的潛在風險。
雖然GMP是一個(ge) 廣泛的框架，但具體(ti) 的行業(ye) 和國家可能有額外的標準和指南，更詳細地說明了製造無菌產(chan) 品的要求。遵循這些標準有助於(yu) 確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。
產(chan) 品谘詢
